Medicamentul, vandut sub numele de marca Enhertu, a castigat initial aprobarea SUA la sfarsitul anului 2019, ca tratament de linie a treia pentru pacientii cu cancer de san HER-2-pozitiv, iar aprobarea noua deschide tratamentul pentru mai multe tumori solide care exprima HER2.HER2 este o proteina care stimuleaza cresterea rapida a celulelor canceroase. Prezenta sa sub forma de tumora solida include cancerele tractului biliar, vezicii urinare, cervicale, endometriale, ovariane si pancreatice, conform AstraZeneca.Medicamentul a aratat beneficii semnificative din punct de vedere clinic de supravietuire la pacientii tratati anterior in trei studii de mijloc.AstraZeneca si-a asigurat drepturi partiale asupra compusului Daiichi Sankyo in 2019, printr-o tranzactie in valoare de pana la 6,9 miliarde de dolari.In 2023, medicamentul a generat vanzari de 1,28 miliarde de dolari ca tratament pentru cancerul de san, cancerul gastric si cancerul pulmonar.Enhertu apartine unei clase de terapii numite conjugate anticorp-medicament (ADC) si cuprinde un anticorp monoclonal - in acest caz trastuzumab (cunoscut si ca Herceptin) - legat chimic de un medicament chimioterapic care distruge celulele. Articolul FDA din SUA a aprobat un medicament al Daiichi Sankyo si AstraZeneca pentru tratarea tumorilor solide apare prima data in Money.ro.